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Source: https://www.salvationarmy.org.hk/ssd/hk/feature-story/20170208 將最好的給下一代，是大部份家長對自己的期望。當知道兒子耀光患上自閉症兼輕度智障之後，媽媽選擇咬緊牙關，默默承擔。轉眼數十載，白髮蒼蒼的她健康已大不如前，但仍要貼身看顧年近40的兒子，將來怎麼辦？直至認識救世軍的託管支援服務後，她才鬆一口氣。 獨力支撐 回想耀光上幼稚園的時候，媽媽早已察覺不妥：為甚麼他只會自顧自玩耍？她機警地帶兒子到醫院評估，最後證實是自閉症兼輕度智障。那年代，普遍香港人對自閉症的認識和關注不足，服務也不夠普及，耀光媽媽對社區支援的了解不多，只好獨力支撐。 然而，踏入青春期後，因着生理和心理的變化，耀光經常失眠、發脾氣，精神健康大受影響，媽媽無奈將他送入醫院。好不容易等到兒子回家，卻又面對一連串管教困難。因社交能力欠佳，他的熱情和主動曾嚇怕異性；又因分析力不足，曾誤受不法之徒唆擺，不停購買私煙，鋪滿一牀，更曾模仿吸煙的姿態；飲食上亦不懂節制，三餐依靠媽媽準備清淡餸菜，保持健康。沉重的照顧壓力終令媽媽患上抑鬱症，不止一次暈倒入醫院。 紓緩照顧壓力 2010年，透過地區支援中心的介紹，耀光媽媽得悉救世軍荔景院提供暫宿服務，頓時喜出望外，參加了救世軍「結伴行－燃亮人生計劃」(自閉人士緊急介入家庭支援服務)。「自己可以休息一下，不用那麼辛苦，煮足三餐。」她笑着說：「每樣事都放心了。」院舍提供的飯菜美味而富營養，嘴饞的耀光也沒有怨言。每週三天，他到救世軍接受日間託管服務，其餘時間就回家生活。當媽媽身體不適進醫院時，他就到救世軍暫宿，叫媽媽安心。 救世軍提供的情緒輔導，紓緩了耀光頻繁洗手的強迫症症狀。院舍更安排了不同的興趣活動，發掘他的藝術才能。「我最叻造陶瓷！造杯呀，造枱呀……」他將熟悉的家具造成迷你版，媽媽不禁讚歎維妙維肖！但提及被安排學習做家務時，他即收起笑容，噘着嘴說：「我要掃地、換牀單…… 好熱好累的。」身旁的媽媽馬上回應：「能力做得到的，就要學懂自願做。」現在，他會在家幫忙收拾衣服、縫被子等，大大減輕了媽媽的負擔。 「如果早點認識救世軍就好了。」耀光媽媽說。在耀光輪候院舍宿位的過渡期間，母子倆仍能在熟悉的社區中生活，互相陪伴，有需要時得到適切的支援。 接觸你身邊的隱蔽家庭 救世軍社工洪雅倩直言，自閉人士家長的壓力多來自社會的歧視和白眼，以致部份有需要的家庭變得「隱蔽」，害怕被發現，更不曉得尋找社區支援服務。其實，他們非常渴望得到鄰里的接納和包容。如果你身邊有這類家庭，可從打招呼開始互相認識，再從日常的問候和關懷行動中建立互信，如分享飯菜、幫忙做家務等。當察覺他們需要尋求社區支援，可與救世軍「結伴行－燃亮人生計劃」聯絡。 查詢: 2744 1511 結伴行 ─ 燃亮人生計劃 針對不同自閉人士家庭的需要，救世軍於2001年起推行自閉症人士家庭支援服務。「結伴行－ 燃亮人生計劃」( 自閉人士緊急介入家庭支援服務) 專門服務15歲或以上的自閉人士及其家庭，「離戶式」服務包括短暫住宿和訓練，幫助自閉人士重建作息規律、正向情緒、社交溝通等；「到戶式」服務則包括上門提供專業諮詢及指導，提升家長／照顧者的信心，以擔當訓練及管教的角色。 計劃提供專業個人及家庭輔導服務；另透過專題工作坊和親子小組等形式，幫助家長／照顧者掌握照顧自閉人士的知識和訓練技巧；並組織自閉人士家庭之間的互助網絡。 Credit: 救世軍社會服務部

Source:  https://www.naac.org.hk/fileadmin/naacnews/2017_6.pdf 自閉症人士溝通及社交能力弱、偏執、狹隘、有固定模式、不易改變. . . . . .。種種的障礙以致他們難以融入主流生活，容易被誤解、被忽略需要。雖然，現時院舍按殘疾人士類別分類，但並沒有專門為自閉症人士而設的院舍，自閉症人士一般會被安排入住智障宿舍。由於自閉症有其獨特性，宿舍要兼顧不同類型的服務使用者，會有一定的難度，或會未能完全考慮自閉症舍友的獨特需要，以致院舍在照顧上遇上不少挑戰。雖然如此，如能因應自閉症人士的特性，以致在宿舍服務設計及構思上更多作出考慮，協助建立有規律的生活流程、提升安全感及加強自我表達機會，有助服務使用者適應宿舍生活，減少挑戰行為的產生機會及促進宿舍職員的照顧。雖然，現時香港仍未發展專門為自閉症人士而設的院舍；但於自閉症人士服務的工作上已有相當的發展及經驗，相信有助探討及作出試驗。事實上，要構思專門為自閉症人士而設的宿舍，可嘗試從幾方面入手，包括： i) 結構化的環境設計：清晰規劃宿舍不同的活動空間及設立舍友的專屬位置，讓舍友能習慣辨悉自已的居住、活動及工作環境，促進舍友生活技能及增強對宿舍的歸屬感。此外，由於自閉人士不善接觸與表達訊息，故善用視覺策略，運用清楚的標示，如相片、圖案、文字等，有助加強自我導向能力及與他人溝通。另在宿舍內預留房間，設置有別於傳統寧緒室、純粹作為隔離用途之活動室；當舍友有情緒及行為問題時，舍友樂於使用房間，逐漸紓緩情緒、休息或消閒，以致職員能夠有空間作出輔導及介入。 ii) 有規律生活流程：針對自閉症固定生活模式、不易改變的特性，每一名舍友均有個人生活流程表，編排梳洗、訓練、活動及休閒時間，以提醒作息時間及有轉變時及早作出預告，使他們有更好的適應，流程表亦會張貼於舍友經常能夠閱覽的位置，以便舍友重溫及避免職員遺漏。上述種種硬件配套，除照顧自閉症舍友外，亦有助前線職員能更易掌握舍友的生活模式及生活習慣，更有助以一致的手法提供適切的照顧及訓練。然而，為了讓自閉症舍友能夠應付轉變及生活上的各種挑戰，軟件方面則著重人手的配置。 iii) 跨專業團隊：由臨床心理學家、職業治療師、護士及社工組成，就會員的獨特需作出個別評估、制定跟進計劃及持續執行。面對舍友的挑戰行為，盡早介入及分析，防止問題惡化。此外，院舍亦須緊貼職員需要，提供培訓，以使職員有充足能力與自閉症舍友相處及協助解決問題。當然不能忽視家屬工作，促進家職合作。 iv) 個別支援：雖然自閉症有其共通特點，但亦非千篇一律，每位舍友均有其獨特性格、喜好、強項、弱項。故此，「以人為本」的計劃亦不可忽視，為自閉症舍友提供個別化支援項目，尤其是興趣發展、消閒、活動及社區融入，讓舍友享平等參與機會。 雖然專門為自閉症人士而設的宿舍亦未實行，要推行亦非容易，然而，如資源、環境設施及專業支援足夠，專門化的服務模式相信值得繼續探討及嘗試。 Credit: 鄰舍輔導會

Source: http://cablenews.i-cable.com/ci/videopage/program/12254449/新聞刺針/自閉患者家庭面對漫長輪候過程/ 自閉症患者人數近年急升，但政府相關支援服務跟不上需求。學童自小等候做評估，然後等入訓練中心，畢業後再等入庇護工場。自閉症患者家庭怎樣面對這些漫長的輪候過程？《新聞刺針》找來兩位家長現身說法。 陳進傑今年二十一歲，兩歲時被評估為自閉和輕度智障。進傑漸漸長大，社工曾勸她送兒子到殘疾院舍，陳太都不放心。 進傑去年在特殊學校，畢業之後沒有上學，較多時間留在家。陳太擔心他沒有上學後病情惡化，所以在他未畢業時已先申請庇護工場，不過畢業已逾一年都未有消息。陳太只能幫他報讀扶康會的訓練課程，帶他回中心的路不長，但都足夠她擔心。 根據教育局數字，全港自閉症的學生人數五年間由五千五百一十人上升至九千四百人，升幅達七成。但全港三十四間庇護工場，五年間名額只增加二百七十七個，增幅不足百分之六。 社署表示，現時庇護工場的平均輪候時間為十九點六個月，但每區不一樣。好像北區，有申請人由二零零八年排至現時仍在排隊，而進傑正在排隊的天水圍區最最少要等三年。 年長的患者等庇護工場，年紀較小的又等甚麼？傑傑至兩歲都不懂說話。母親於是帶他做評估，不過全港六所兒童體能智力測驗中心，只有七成人可以在半年內做到評估。傑傑等足一年後，今年初被評估患有自閉症。確診後，社工轉介他到早期教育及訓練中心接受治療。 全港六歲以下新增的自閉症個案過去三年持續上升，傑傑正輪候的訓練中心在上年度平均就要等逾一年半。傑傑現時等了半年，他母親擔心傑傑延誤治療，不停為他找訓練。傑傑現時靠志願機構減他學費，暫時就讀一些訓練課程。不過一天未等到政府服務，她依然不放。有社工亦指家長的壓力會愈等愈大。 有線新聞台曾問社署點評估服務滯後的情況，他們就指在二零一六至二零一七年度，會增加一千一百一十個服務名額，亦繼續鼓勵非政府機構提供津助及自負盈虧服務。政府的服務有排等，私營的殘疾服務質素又參差，家長的心聲政府要聽多少次？ Credit: 有線寬頻